Pågående kliniska studier
Nedsatt luktsinne (hyposmi) och luktförvrängningar (parosmi) orsakas ofta av virala infektioner, t.ex. COVID-19. I dagsläget finns det ingen etablerad behandling av parosmi, och för hyposmi rekommenderas endast luktträning med vanliga vardagslukter, en tidskrävande metod med begränsad genomförandegrad och effekt. Målet för vår forskning är att utveckla samt optimera nya behandlingsmetoder för dessa luktproblem.
Nedan kan du läsa mer om våra pågående studier. Är du intresserad av att delta, fyll i kontaktformuläret så kontaktar vi dig så snart som möjligt.
Notera att då dessa studier innefattar experimentell behandling kan vi inte garantera att deltagande leder till förbättring av ditt tillstånd.
Pågående studier
NEDSATT LUKTSINNE (hyposmi)?
Studie: Behandling av post-virala luktproblem (Delstudie 1)
I den här studien vill vi utvärdera effekten av en ny typ av luktträning. Om du deltar kommer du att besöka oss vid 2 tillfällen och däremellan genomföra luktträning hemma. Din luktförmåga kommer att undersökas före och efter luktträning. Du kan även ombes svara på frågor om hur du upplever dina luktproblem samt om din hälsa och ditt allmänna mående.
Du kommer antingen att genomföra passiv luktträning med doftsatta näsinlägg eller aktiv luktträning. Vilken typ av luktträning du genomför avgörs av vilken grupp du tilldelas. Om du deltar i gruppen som genomför aktiv luktträning kommer du att luktträna med lukter som du väljer själv hemma. Om näsinläggen ger den önskade effekten kommer de som genomfört aktiv luktträning erbjudas träning med näsinlägg när studien är avklarad.
Under ditt första besök kommer du att genomgå ett lukttest. För att kunna delta behöver du ha ett nedsatt luktsinne men inte total avsaknad av luktsinne.
Ditt val att delta kommer inte påverka eventuell pågående behandling eller bemötande av vården.
För att delta måste du:
Vara mellan 18 och 65 år
Ha nedsatt men ej total avsaknad av luktsinne (detta kommer undersökas under ditt besök)
Du kan ej delta om du:
Har psykiatriska eller medicinska diagnoser som bättre kan förklara rådande problematik, till exempel skalltrauma, neurodegenerativ sjukdom, miljöpåverkan, eller fysisk obstruktion av näsvägarna.
FÖRVRÄNGT LUKTSINNE (parosmi)?
Studie: Utvärdering av internetbaserade egenvårdsprogram för parosmi
I denna studie utvecklar vi ett internetbaserat egenvårdsprogram för parosmi (luktstörningar). I ett första steg kommer du att svara på ett antal formulär på internet (dessa tar mellan 20‐30 minuter). Därefter får du veta om du kan vara med i studien. Du kan även komma att ombes besvara frågor om hur du upplever dina luktproblem samt besvara frågor om din hälsa och allmänt mående. Behandlingen sker helt digitalt via en säker internetsida.
Vid behov kommer du att kunna ta kontakt med en behandlare via internetsidan. För att kunna delta i studien behöver du ha tillgång till en internetansluten dator eller motsvarande och ha möjlighet att arbeta med behandlingsmaterialet varje dag under 4 veckor samt besvara ett antal formulär 4 månader efter avslutad behandling.
För att vi ska kunna utvärdera resultaten av behandlingen kommer du före, under och efter behandlingen att få fylla i flera olika frågeformulär via internet.
Ditt val att delta kommer inte påverka eventuell pågående behandling eller bemötande av vården.
För att delta måste du:
Vara över 18 år
Uppleva parosmi som givit dig nedsatt livskvalitet (din parosmi måste ha varat längre än 8 månader)
Ha tillgång till dator eller annan mobilapplikation med internet
Du kan ej delta om du:
Har psykiatriska eller medicinska diagnoser som bättre kan förklara rådande problematik, till exempel skalltrauma, neurodegenerativ sjukdom, miljöpåverkan, eller fysisk obstruktion av näsvägarna.
Studie: Behandling av post-viral luktförvrängning genom blockering av luktsystemet
I den här studien undersöker vi effekten av en ny behandling mot luktförvrängning (parosmi). Om du deltar i den här studien kommer vi att tillfälligt blockera ditt luktsinne. Syftet med blockeringen är att låta luktsinnets ständiga återbildande ske utan störning av lukter. Blockeringen görs genom att medicinsk personal applicerar antingen ett lager av skum eller en gasväv (tamponad) högst upp i näsan för att förhindra att lukter når din luktslemhinna. Effekten blir att du inte kommer känna några lukter under tiden blockeringen sitter kvar.
Blockeringen kommer sitta kvar mellan 4 och 6 veckor. Får du blockering med skum kommer förnyade appliceringstillfällen krävas veckovis under denna period eftersom skummet gradvis löser upp sig själv. Vid dessa tillfällen måste du infinna dig vid mottagningen.
Din luktförmåga kan komma att undersökas före och efter blockeringen och kanske även under perioden av blockering. Du kan komma att få med dig ett antal vardagliga lukter och då bli ombedd att skatta deras intensitet regelbundet enligt separata anvisningar. Du kan även ombes besvara frågor om hur du upplever dina luktproblem, om din hälsa och mående samt dina upplevelser av luktblockeringen.
Ditt val att delta kommer inte påverka eventuell pågående behandling eller bemötande av vården.
För att delta måste du:
Vara mellan 18 och 65 år
Uppleva parosmi med kraftigt nedsatt livskvalitet som följd
Du kan ej delta om du:
Har psykiatriska eller medicinska diagnoser som bättre kan förklara rådande problematik, till exempel skalltrauma, neurodegenerativ sjukdom, miljöpåverkan, eller fysisk obstruktion av näsvägarna.
Frågor & kontakt: luktexperiment@cns.ki.se